20.06.2011 政府要求藥物儲存有專業溫濕度計監測

 

註:本公司經過約一年的測試及行業跟進,証實我們的 testo174H, testo 608H2, testo 623

均乎合政府對藥物儲存的要求. 詳情請至電本公司了解有關指引及產品規格!! Tel: 26887171

政府表示會提升藥廠管治及檢討違規藥廠罰則          

接連有取得GMP即是「良好藥品生產規範」的本地藥廠出問題,政府表示會提高取得GMP的門檻,包括提升藥廠管治,亦會檢討違規藥廠的罰則。二十五間本地藥廠,每間都有GMP即「良好藥品生產規範」,但一個月內三間藥廠出問題,動搖市民對政府批核GMP藥廠的信心!

  testo 174H testo 608H2

GMP 是指《良好生產規範》(英語:Good Manufacturing Practice,簡稱:GMP)是指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。

在製藥時,  溫度和濕度的控制都是重要既的一環. 例如: 潔淨室()的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18-26℃,相對濕度控制在45-65%. 和儲存倉儲區要保持清潔和乾燥。照明、通風等設施及溫度、濕度的控制應符合儲存要求並定期監測。

所以, 設置專業準確的溫濕度計是無論在製藥時和儲存貨品時重要需備的原素!

近日, 政府更發出通知, 提醒各儲存藥物的倉庫和製藥廠需設有附屬証書的溫濕度儀器. 本公司有發售附有溫濕度証書的溫濕度儀器, 設有記錄功能溫濕度儀和簡易掛型溫濕度計可供選擇!

如有任何查詢, 可直接聯絡我們!